Klassieke hemofilie, ook bekend as hemofilie A, is 'n genetiese bloedingsversteuring wat veroorsaak word deur 'n tekort aan stollingsfaktor VIII in die bloed. Hierdie toestand raak hoofsaaklik mans, aangesien dit op die X-chromosoom geërf word. Simptome kan maklike kneusing, langdurige bloeding na besering of chirurgie, gewrigspyn en swelling, en spontane bloeding in spiere en gewrigte insluit. Behandeling behels tipies vervangingsterapie met stollingsfaktor VIII, wat kan help om bloedingsepisodes te voorkom of te beheer.